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Mesoporosi materiali stagno silicato sono stati sintetizzati a temperatura ambiente utilizzando un auto-assemblaggio di tensioattivo cationico cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) e tetraetilortosilicato (TEOS) e SnCl4 come Si e Sn precursori, rispettivamente, sotto lieve acido (pH 4,5-6,5) condizione. Si / Sn rapporti mol nel prodotto per diversi campioni di silicato di latta mesoporoso Duvetica Shop Online erano 12,4, 27,2, 48,5 e 74,7 nei confronti dei rapporti di 10, 25, 50 e 75, rispettivamente, nei gel di sintesi idrotermale. Questi campioni sono stati mesoporosi caratterizzati mediante diffrazione di raggi X (XRD), assorbimento N2, UV-vis riflettanza diffusa (UV DRS), spettroscopia Duvetica Italien FT-IR, e microscopia elettronica a scansione (SEM) su uno strumento con raggi X a dispersione di energia (EDS) allegato. Dati di caratterizzazione hanno dimostrato che i campioni sono stati moderatamente ordinato, con dimensione dei pori compresa tra 2.1-2.4 u0026 nbsp; nm. DRS UV e IR bande spettrali suggerito l'inserimento di stagno nei siti tetraedrici reticolo della rete di silice mesoporosa. Dopo calcinazione, questi campioni di latta di silicato conservato la loro mesofase e ha mostrato un'ottima attività catalitica in one-pot fase liquida ossidativa selettiva deidrogenazione di cicloesano a 1,4-cicloesadiene usando diluire il perossido di idrogeno acquoso come ossidante. Una molto alta selettività per 1,4-cicloesadiene (83-98%) è stata osservata utilizzando diversi campioni di stagno-silicati mesoporosi e acetonitrile solvente. Molto poco a quasi nessun ulteriore prodotto di ossidazione delle olefine genitore e di prodotto, vale a dire epossidi o cicloesanone / cicloesanolo è stata osservata.
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